- 品牌:JF
- cas:1207836-10-9
- 价格: ¥200/千克
- 发布日期: 2024-02-19
- 更新日期: 2023-04-20
品牌 | JF |
产品规格 | 常规 |
CAS编号 | 1207836-10-9 |
别名 | LOXO-292 中间体 |
保质期 | 24月 |
级别 | 医药级 |
外观性状 | 白色至类白色粉末 |
主要用途 | 医药中间体 |
英文名称 | 6-bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile |
纯度 | 98% |
分子式 | C9H6BrN3O |
质量标准 | 98% |
6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈是一种具有重要生物活性的有机化合物,其合成及应用在医药和化学领域引起了广泛关注。本文将深入研究这一化合物的结构、合成方法及其在医药和化学研究中的潜在应用。
化合物结构:
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吡唑并[1,5-A]吡啶骨架: 6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈的核心结构包括吡唑并[1,5-A]吡啶的骨架,为其赋予特殊的生物活性。
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溴基和甲氧基官能团: 化合物中的溴基和甲氧基官能团使其具有良好的反应性和溶解性,适用于不同领域的反应和应用。
合成方法:
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多步合成路线: 由于化合物结构的复杂性,通常采用多步合成路线。典型的合成步骤包括底物的选择、环合反应和官能团的引入。
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金属催化反应: 金属催化的方法是合成该类化合物的有效途径,具有高效、高选择性的优点。
应用领域:
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医药领域: 6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈及其衍生物在医药领域展示出 、抗肿瘤等多种生物活性,有望成为新型药物的前体或药物分子。
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化学研究: 作为多功能的有机分子,该化合物可用于有机合成反应的催化剂或试剂,推动新颖反应的发展。
潜在挑战与未来展望:
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合成方法的改进: 针对该化合物的多步合成,未来可探索更简便、高产率的合成路线,提高合成效率。
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生物活性机制: 进一步研究其在生物体内的作用机制,深化对其生物活性的理解,为药物设计提供更有针对性的方向。
结论:
6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈作为一种具有重要生物活性的有机化合物,在医药和化学研究领域具有巨大的潜力。通过深入了解其结构、合成及应用,有望为未来新型药物和有机合成领域的发展提供重要启示。